ANVISA determina a suspensão de lotes de diurético e produtos com ervas
Hidroclorotiazida, indicado para pressão alta, teve fabricação alterada. Mel com ervas e Pró-ervas não apresentavam autorização da agência. Leia mais.
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Foi publicada hoje no Diário Oficial da União a decisão da ANVISA de suspender a venda de 30 lotes do diurético hidroclorotiazida, usado para o controle de pressão alta. A Agência constatou uma alteração na fabricação dos comprimidos de 25 mg e afirmou que não há como garantir a eficácia e segurança do diurético se ele foi fabricado de uma forma que a ANVISA desconhece.
Os 30 lotes suspensos são: 12030260, 12030261, 12030262, 12030263, 12040407, 12040408, 12040413, 12040414, 12040415, 12040446, 12040447, 12040448, 12040461, 12040462, 12040463, 12040464, 12040465, 12040466, 12060585, 12060586, 12060587, 12060588, 12060589, 12060590, 12060591, 12060592, 12060593, 12060594, 12060595 e 12060596.
Doze lotes já foram interditados pelo Centro de Vigilância Sanitária da Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro. Os demais devem ser recolhidos do mercado, segundo a ANVISA.
Alguns produtos com ervas também tiveram sua venda proibida. É o caso do "mel com ervas" e do "pró-ervas". Nenhuma das duas empresas fabricantes desses produtos possuiam autorização de funcionamento sanitário concedido pela agência.
Da redação do Jornal da Saúde, Canal Saúde
com informações da ANVISA
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